Спутник-V это жижа для испытания на обезьянах, а не вакцина. Пост №2

Mark Arkanov написал(а) к All в Dec 20 23:51:00 по местному времени:

Привет, All!


Описание лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2 (Gam-COVID-Vac Combined vector vaccine for the prevention of coronavirus infection caused by the SARS-CoV-2 virus)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2020 года, дата обновления: 2020.08.12
Форма выпуска, упаковка и состав
Клинико-фармакологич. группа
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Показания препарата
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Владелец регистрационного удостоверения:
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России (Россия)
Произведено:
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России (филиал "МЕДГАМАЛ" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи" Минздрава России) (Россия) или БИННОФАРМ, АО (Россия)
Код ATX: J07B (Вакцины для профилактики вирусных инфекций)

Активное вещество: вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 (vaccine for preventing of coronavirus infection caused by the SARS-CoV-2 virus)
Group Группировочное наименование
Лекарственная форма
[Препарат отпускается по рецепту]
Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2
Р-р д/в/м введения, компонент I - 0.5 мл/доза + компонент II - 0.5 мл/доза: фл. 2 шт., амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-006395 от 11.08.20 - Действующее
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2

Раствор для в/м введения двухкомпонентный (компонент I и компонент II).

Компонент I. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.
1 доза (0.5 мл)
рекомбинантные аденовирусные частицы 26 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2 (1.0+0.5)?1011 частиц

Вспомогательные вещества: трис(гидроксилметил)аминометан - 1.21 мг, натрия хлорид - 2.19 мг, сахароза - 25 мг, магния хлорида гексагидрат - 102 мкг, ЭДТА динатриевая соль дигидрат - 19 мкг, полисорбат 80 - 250 мкг, этанол 95% - 2.5 мкл, вода д/и - до 0.5 мл.

Компонент II. Раствор замороженный. Представляет собой плотную затвердевшую беловатого цвета массу. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.
1 доза (0.5 мл)
рекомбинантные аденовирусные частицы 5 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2 (1.0+0.5)?1011 частиц

Вспомогательные вещества: трис(гидроксилметил)аминометан - 1.21 мг, натрия хлорид - 2.19 мг, сахароза - 25 мг, магния хлорида гексагидрат - 102 мкг, ЭДТА динатриевая соль дигидрат - 19 мкг, полисорбат 80 - 250 мкг, этанол 95% - 2.5 мкл, вода д/и - до 0.5 мл.

0.5 мл (1 доза компонента I в 1 флаконе) + 0.5 мл (1 доза компонента II в 1 флаконе) - флаконы нейтрального стекла (2*) - пачки картонные.
0.5 мл (1 доза компонента I в 1 ампуле) + 0.5 мл (1 доза компонента II в 1 ампуле) - ампулы бесцветного стекла (5?) - упаковки ячейковые контурные (2?) - пачки картонные.

* 1 флакон с компонентом I и 1 флакон с компонентом II;
? 5 ампул с компонентом I в 1 упаковке и 5 ампул с компонентом II в 1 упаковке.
Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина
Фармакологическое действие
 Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику населения в установленном законодательством порядке.

Характеристика. Вакцина получена биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Препарат состоит из двух компонентов: компонент I и компонент II. В состав компонента I входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген белка S - вируса SARS-CoV-2, в состав компонента II входит вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2.

Вакцина индуцирует формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Иммунологическая эффективность

Иммунологические свойства и безопасность вакцины изучали в клиническом исследовании у взрослых здоровых добровольцев обоего пола в возрасте от 18 до 60 лет: 9 добровольцев получали компонент I, 9 - компонент II и 20 - в режиме прайм-буст. Иммуногенность оценивали по уровню специфических IgG-антител к белку S коронавируса SARS-CoV-2 и вируснейтрализущих антител, а также по образованию специфических Т-хелперных (CD4+) и цитотоксических (CD8+) лимфоцитов.

Оценку уровня специфических IgG проводили в сравнении с исходным уровнем антител (до иммунизации). У всех участников исследования, получавших препарат, образовались специфические антитела. На 42 сутки среднегеометрическое значение титра составило - 14 703, при 100% сероконверсии. Также на 42 сутки от начала вакцинации в сыворотке крови всех добровольцев детектированы вируснейтрализующие антитела к вирусу SARS-CoV-2 со средним титром 49.3.

Активность клеточного иммунитета оценивали в тесте лимфопролиферации CD4+ и CD8+, а также по приросту концентрации интерферона гамма в ответ на стимуляцию митогеном (гликопротеин S).

Иммунизация препаратом Гам-КОВИД-Вак вызвала формирование напряженного антиген-специфического клеточного противоинфекционного иммунитета у 100% добровольцев (формирование антиген-специфичных клеток обеих популяций Т лимфоцитов: Т хелперных (CD4+) и Т киллерных (CD8+) и достоверному повышению секреции ИФН?.

Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились.
Показания препарата Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2

Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых 18-60 лет.
Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозирования

Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу - препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра. Вакцинацию проводят в два этапа: вначале компонентом I, затем через 3 недели компонентом II.

Препарат вводят внутримышечно: вначале компонент I в дозе 0,5 мл, затем через 3 недели компонент II в дозе 0,5 мл.

Перед введением препарат (компонент) необходимо достать из холодильной камеры и выдержать при комнатной температуре до полного размораживания не более 30 минут; перед применением перемешать, осторожно покачивая флакон (ампулу). Не допускается резко встряхивать препарат.

Хранение вскрытого флакона (ампулы) не допускается!

Повторное замораживание препарата не допускается!

Не пригоден к применению препарат во флаконах и ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, окрашивание), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут.
 Информация для медицинских работников, выполняющих вакцинацию лекарственным препаратом: данный лекарственный препарат зарегистрирован по особой процедуре регистрации, в связи, с чем необходимо уведомлять Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путем внесения информации в соответствующей раздел информационной системы ЕГИСЗ.
Побочное действие

Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней. Чаще других могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции). Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при повышении температуры после вакцинации. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда - увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови.

В открытом клиническом исследовании безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Гам-КОВИД-Вак нежелательные явления (НЯ) по частоте встречаемости могут быть расценены как встречающиеся часто и очень часто, определить более точно встречаемость нежелательных явлений не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования. После вакцинации были зарегистрированы следующие НЯ:

Общие нарушения и реакции в месте введения: относились - гипертермия, боль, отек, зуд в месте вакцинации, астения, боль, недомогание, пирексия, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение аппетита.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, диарея.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея.

Лабораторные и инструментальные данные: разнонаправленные отклонения показателей иммунологического статуса - повышение числа Т-лимфоцитов, увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение числа естественных клеток-киллеров, увеличение количества CD4-лимфоцитов, снижение количества CD4-лимфоцитов, повышение числа В-лимфоцитов, снижение числа В-лимфоцитов, повышение числа естественных клеток-киллеров, повышение количества CD8-лимфоцитов, повышение уровня иммуноглобулина Е (IgE) в крови, увеличение соотношения CD4/CD8, уменьшение соотношения CD4/CD8, повышение уровня иммуноглобулина А (IgA) в крови, уменьшение процентного содержания лимфоцитов CD8. Отклонения в общем анализе крови - увеличение процентного содержания лимфоцитов, снижение показателя гематокрита, увеличение числа лимфоцитов, повышение скорости оседания эритроцитов, повышение числа лейкоцитов, повышение числа моноцитов, повышение числа тромбоцитов, снижение числа нейтрофилов, снижение числа тромбоцитов. Отклонения в общем анализе мочи - эритроциты в моче. Большинство НЯ завершились выздоровлением без последствий (144 НЯ). На 42 день исследования не завершились 31 НЯ (исход был неизвестен для - НЯ и шел процесс выздоровления - 4 НЯ) - лабораторные отклонения иммунологических показателей, что не имеет клинического значения (не нуждается в проведении дополнительных диагностических процедур и назначения терапии).
Противопоказания к применению

гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты;
тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний - вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ- вакцинацию проводят после нормализации температуры;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности.

Противопоказания для введения компонента II

тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура выше 40°С и т.д.) на введение компонента I вакцины.

С осторожностью

При хронических заболеваниях печени и почек, выраженных нарушениях функции эндокринной системы (сахарный диабет), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах и других заболеваниях ЦНС, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (инфарктах миокарда в анамнезе, миокардитах, эндокардитах, перикардитах, ишемической болезни сердца), первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях, заболеваниях легких, астме и ХОБЛ, у пациентов с диабетом и метаболическим синдромом, с аллергическими реакциями, атопией, экземой.

Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1079н "Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке").

В день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен врачом: обязательным является общий осмотр и измерение температуры тела, в случае если температура превышает 37°С, вакцинацию не проводят.
Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, т.к. его эффективность и безопасность в этот период не изучались.
Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применять у пациентов с хроническими заболеваниями печени.
Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с хроническими заболеваниями почек.
Применение у детей

Противопоказание: возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности.
Особые указания

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан как минимум за 1 месяц до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.
Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Учитывая, что отпуск лекарственного препарата допускается только для лечебно-профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок.

Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие указанных выше токсических и токсико-аллергических реакций в более тяжелой степени.

Специфических антидотов к препарату не существует.

Терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями (жаропонижающие/НПВС и десенсибилизирующие средства), кортикостероиды - парентерально при выраженном токсико-аллергическом синдроме). Режим назначения препаратов должен быть выбран согласно рекомендациям по применению и дозировкам данного лекарственного средства.
Лекарственное взаимодействие

Не изучалось.


Mark

--- GoldED+/W32-MINGW 1.1.5-b20060703 (New Point Express)

Mark Arkanov написал(а) к All в Dec 20 00:40:20 по местному времени:

Привет, Mark!

21 Дек 20 23:51, я писал(а) All:

MA> SARS-CoV-2 Фармако-терапевтическая группа:
MA> МИБП-вакцина Фармакологическое действие  Данный лекарственный
MA> препарат зарегистрирован по процедуре регистрации
MA> препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы
MA> возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций.

Усматриваю: существует "процедура регистрации вакцин" - занимает 10-15 лет. Но через этот срок она ни кому уже не нужна - вирусы мутируют каждые полгода.

"Процедура регистрации препаратов предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций" - это ЮРИДИЧЕСКАЯ ФИКЦИЯ, полагаю это новодельная форма регистрации опасной субстанции, исключительно в целях быстрой наживы и для геноцида народа. В обход здравого смысла.

MA> Инструкция
MA> подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по
MA> применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых
MA> данных.

Т.е. находится в процессе испытания на людях вместо обезьян.


MA> Применение препарата возможно только в условиях медицинских
MA> организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику населения
MA> в установленном законодательством порядке.

[...skipped...]

MA> Иммунологическая эффективность

MA> Иммунологические свойства и безопасность вакцины изучали в клиническом
MA> исследовании у взрослых здоровых добровольцев обоего пола в возрасте
MA> от 18 до 60 лет: 9 добровольцев получали компонент I, 9 - компонент II
MA> и 20 - в режиме прайм-буст.

Итого жыжу вводили всего в 29 долбоёбов. Как давно? Да на днях! В этом году, ближе к концу осени.

MA> Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность
MA> защиты неизвестна.

Нам прямо маякуют, что жыжа не гарантирует иммунитета от ковида


MA> Клинические исследования по изучению
MA> эпидемиологической эффективности не проводились.

Нам прямо говорят, что эффективность жыжы не доказана, а точнее отсутствует.

[...skipped...]

MA> После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением
MA> медицинских работников в течение 30 минут.

Это если вдруг потребуется срочная реанимация или морг.


MA>  Информация для
MA> медицинских работников, выполняющих вакцинацию лекарственным
MA> препаратом: данный лекарственный препарат зарегистрирован по особой
MA> процедуре регистрации,

О! Теперь нам надо добыть описание "Особой процедуры регистрации". Кто и когда её родил и утвердил? Существует ли она или так называют взятку за бумажку?

MA> в связи, с чем необходимо уведомлять
MA> Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте
MA> применения лекарственного препарата путем внесения информации в
MA> соответствующей раздел информационной системы ЕГИСЗ. Побочное действие

Усматриваю: "Вакцина на испытании на обезьянах! Сообщайте результаты эксперимента по каждой обезьяне!"


MA> Нежелательные явления, характерные для применения вакцины, выявленные
MA> в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин
MA> на основе аналогичной технологической платформы,

аналогичной технологической платформе! Прямо признают - сабж! Вакцины от Ковид 19 нет и не будет.

MA> бывают
MA> преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут
MA> развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в
MA> течение 3-х последующих дней. Чаще других могут развиться
MA> кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром,
MA> характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией,
MA> миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные
MA> (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции).

MA> Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств
MA> (НПВС) при повышении температуры после вакцинации. Реже отмечаются
MA> тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда - увеличение регионарных
MA> лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических
MA> реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз,
MA> креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови.

MA> В открытом клиническом исследовании безопасности, переносимости и
MA> иммуногенности препарата Гам-КОВИД-Вак нежелательные явления (НЯ) по
MA> частоте встречаемости могут быть расценены как встречающиеся часто и
MA> очень часто, определить более точно встречаемость нежелательных
MA> явлений не представляется возможным из-за ограниченности выборки
MA> участников исследования.

Напомню, что участников - 29 долбоёбов.

MA> После вакцинации были зарегистрированы
MA> следующие НЯ:

MA> Общие нарушения и реакции в месте введения: относились - гипертермия,
MA> боль, отек, зуд в месте вакцинации, астения, боль, недомогание,
MA> пирексия, повышение температуры кожи в месте вакцинации, снижение
MA> аппетита.

MA> Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, диарея.

MA> Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и
MA> средостения: боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле,
MA> ринорея.

Ринорeя (от греч. <rhoia> - течение, истечение) - термин, означающий обильные слизистые (водянистые) выделения из полости носа. Связан с выведением жижы из организма, борющегося за выживание.

MA> Противопоказания к применению

MA> гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или
MA> вакцины, содержащей аналогичные компоненты;
MA> тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
MA> острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение
MA> хронических заболеваний - вакцинацию проводят через 2-4 недели после
MA> выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных
MA> заболеваниях ЖКТ- вакцинацию проводят после нормализации температуры;
MA> беременность;
MA> период грудного вскармливания;
MA> возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и
MA> безопасности.

MA> Противопоказания для введения компонента II

MA> тяжелые поствакцинальные осложнения

... после первой дозы, разумеется. Но об этом сперва решили умолчать (см. выше)

MA> (анафилактический шок,

Анафилактический шок или анафилаксия (от др.-греч. ???- <против-> и ??????? <защита>) - аллергическая реакция немедленного типа[1], состояние резко повышенной чувствительности организма, развивающееся при повторном введении аллергена.

Одно из наиболее опасных осложнений лекарственной аллергии, заканчивающееся примерно в 10-20 % случаев летально.
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90...%81%D0%BA%D0%B 8%D0%B9_%D1%88%D0%BE%D0%BA

Клинические проявления анафилактического шока

Ранние признаки - ощущение жара, чувство страха, эритема, зуд кожи лица. В дальнейшем могут развиться аллергический стеноз гортани, бронхоспазм, гемодинамические нарушения (шок), диспепсический синдром, отек Квинке. Обычно преобладают 2-3 синдрома, летальный исход чаще всего наступает от острой дыхательной недостаточности.
Бывают молниеносные формы шока со смертельным исходом в течение 5-10 минут. Причина смерти - острая гемодинамическая недостаточность и асфиксия.

MA> тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром,
MA> температура выше 40°С и т.д.) на введение компонента I вакцины.

О! Признались, что тяжкие поствакцинальные последствия есть после первой дозы.
Обращаю внимание, что это результаты испытания этой жижы на всего 29 долбаёбах! Т.е. перечисленные реации - это у них. Впечатляет масштаб диверсии?

MA> Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами
MA> противошоковой терапии в соответствии с Приказом Министерства
MA> здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1079н "Об утверждении
MA> стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке").

Реанимация. Так, на всякий случай. Но жыжа безопасная!
Кстати, один из тех 29 долбаёбов - дочка террориста Путина. Как вам такой папаша?

MA> Препарат противопоказан при беременности и в период грудного
MA> вскармливания, т.к. его эффективность и безопасность в этот период не
MA> изучались.

Эффективность этой жыжы вообще не изучалась - вкололи её 29 добровольцам и только лишь посчитали процент сдохнувших и выживших.

Это вы ещё не знаете наверняка, что значит термин ЛД-50.

MA> Применение у детей
MA> Противопоказание: возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об
MA> эффективности и безопасности).

Взятое в скобки - это не про испытнаях на детях, а о вообще ПОЛНОМ отсутствии данных об эффективности и безопасности этого дерьмища, рекламируемого международным террористом Путиным ЛИЧНО. Что весьма красноречиво говорит о том, что у этого отморозка вообще нет ни чего святого, и что он нас приговорил к ликвидации.


MA> Передозировка

MA> О случаях передозировки не сообщалось.
MA> Учитывая, что отпуск лекарственного препарата допускается только для
MA> лечебно-профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится
MA> только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки
MA> крайне низок.

MA> Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно
MA> развитие указанных выше токсических и токсико-аллергических реакций в
MA> более тяжелой степени.

О!!!

MA> Специфических антидотов к препарату не существует.

То есть, это необратимый способ убийства.

MA> Лекарственное взаимодействие

MA> Не изучалось.

Т.е. препарат не испытан как положено и его не существует как вакцины допущенной к применению.

Вопрос: Если за этим препаратом уже стоит в очереди множество стран - как это расценивать? Как сговор с целью хищения денег? Как широко спланированный геноцид планетарного масштаба?
Да!

Мой довод: эта жижа Спутник Вэ - эвтаназия и/или средство причинения значительного вреда здоровью. Все кто её рекламируют - сволочи, падлы и соучастники геноцида.

А теперь слово предоставляю Вадиму Макарову - пусть он докажет обратное и может быть сумев это сделать, получит свои вожделенные пару миллионов. Но что-то мне подсказывает, что разговора не получится.

Мой довод: Почти все вакцины примерно такие же в отношении их полной безполезности и смертельной опасности.


MA> Mark


Mark

--- GoldED+/W32-MINGW 1.1.5-b20060703 (New Point Express)